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La información de esta página es esencial para entender la naturaleza de los productos que GLP Solutions MX S.A. de C.V. distribuye a través de glpsolutions.com.mx. Léela íntegramente antes de adquirir o utilizar cualquier producto. Forma parte integral de nuestros Términos de Uso.
Última actualización: 31 de mayo de 2026
Los productos ofertados por GLP Solutions MX —incluyendo tirzepatida, semaglutida, retatrutida, BPC-157 y demás péptidos del catálogo— se distribuyen exclusivamente como material de investigación. Su comercialización tiene fines de estudio, caracterización analítica y aplicación científica.
Los Productos no sustituyen el consejo médico, el diagnóstico ni el tratamiento prescrito por un profesional de la salud calificado. Ninguna declaración en el Sitio debe interpretarse como recomendación clínica, indicación terapéutica o promesa de resultado.
Ninguno de los enunciados contenidos en el Sitio ha sido evaluado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). Los Productos no cuentan con registro sanitario como medicamentos y, por tanto, no están aprobados para diagnosticar, tratar, curar ni prevenir enfermedad alguna en seres humanos en los Estados Unidos Mexicanos.
Las referencias a literatura científica, ensayos clínicos publicados y mecanismos de acción se ofrecen con fines estrictamente educativos y de contexto. No implican que los Productos del Sitio sean equivalentes regulatorios ni terapéuticos a los medicamentos referenciados.
Quien adquiere un Producto asume la responsabilidad de consultar a un profesional de salud calificado antes de iniciar, durante el escalamiento de dosis, durante el mantenimiento y al descontinuar el uso. La supervisión profesional es indispensable para evaluar antecedentes personales, historial familiar, medicamentos concomitantes, contraindicaciones y para realizar el seguimiento clínico adecuado.
GLP Solutions MX no presta servicios médicos ni emite prescripciones. La información compartida en el Sitio, incluyendo el cuestionario informativo de orientación, tiene propósito divulgativo y no constituye opinión médica individualizada.
Conforme a la información disponible en la literatura clínica sobre análogos de GLP-1 y agonistas duales/triple incretina, existen contraindicaciones absolutas que excluyen el uso de estos péptidos. Si te encuentras en alguno de los siguientes supuestos no debes adquirir ni utilizar los Productos:
Otras condiciones —como insuficiencia renal o hepática moderada a severa, gastroparesia, retinopatía diabética proliferativa, antecedentes de litiasis biliar o trastornos alimentarios— exigen valoración profesional individualizada previa.
La literatura clínica de los agonistas del receptor GLP-1 y de los agonistas duales describe con frecuencia los siguientes efectos adversos, principalmente gastrointestinales y dosis-dependientes:
Acude de inmediato a un servicio médico si presentas síntomas severos o persistentes: dolor abdominal intenso e irradiado, vómito incoercible, signos de deshidratación, reacción alérgica sistémica, ictericia, cambios visuales agudos en personas con diabetes o cualquier síntoma que comprometa tu bienestar.
Los Productos GL-01®, GL-02® y GL-03® actúan sobre el receptor GLP-1 (algunos también sobre los receptores GIP y/o glucagón). Su uso simultáneo o concomitante no está indicado y se encuentra contraindicado debido al riesgo de estimulación receptora redundante y a la potenciación de efectos adversos.
Tampoco deben combinarse con otros agonistas del receptor GLP-1 disponibles comercialmente (por ejemplo, dulaglutida, liraglutida o exenatida). La transición entre moléculas debe hacerse bajo supervisión profesional con los períodos de lavado correspondientes.
Los testimonios, reseñas y casos de uso publicados en el Sitio reflejan experiencias individuales y no garantizan resultados equivalentes para otras personas. Variables como dieta, ejercicio, microbioma, genética, edad, peso basal, comorbilidades y adherencia al plan profesional influyen significativamente en los resultados observados.
Cuando se mencionen porcentajes o magnitudes de respuesta provenientes de ensayos clínicos publicados (SURPASS, SURMOUNT, STEP y similares), las cifras corresponden a promedios poblacionales de cohortes específicas y no constituyen una promesa de desempeño individual ni una indicación terapéutica.
Cuando en el Sitio se mencionen marcas registradas como Mounjaro®, Zepbound®, Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®, Trulicity®, Victoza® o Saxenda®, lo hacemos únicamente para fines de contexto científico y educativo, citando su principio activo o su pertenencia a la misma clase farmacológica.
Dichas marcas son propiedad de sus respectivos titulares (Eli Lilly and Company, Novo Nordisk A/S, entre otros) y son utilizadas en el Sitio bajo el régimen de cita lícita reconocido por la Ley Federal de Protección a la Propiedad Industrial. Los Productos comercializados por GLP Solutions MX no son equivalentes regulatorios ni terapéuticos a tales medicamentos, ni cuentan con autorización o aval de los titulares de marca.
GLP Solutions MX no será responsable de las decisiones clínicas, de dosificación, de combinación o de suspensión que el Usuario tome sin supervisión de un profesional de la salud calificado, ni de las consecuencias derivadas del uso de los Productos al margen de las instrucciones, advertencias y descargos contenidos en este documento, en los Términos de Uso o en la información de cada Producto.
La responsabilidad del Proveedor por defectos materiales del Producto se rige por la Ley Federal de Protección al Consumidor y por las garantías expresas comunicadas al Usuario en la Política de Devoluciones.
Si experimentas o detectas un evento adverso posiblemente asociado con el uso de un Producto, te pedimos que lo reportes a la brevedad posible. Tu reporte contribuye a fortalecer la información de seguridad y a proteger a otras personas usuarias.
Envía un correo electrónico a pedidos@glpsolutions.com.mx con el asunto “Evento adverso” indicando, en la medida de lo posible: número de pedido, lote del Producto, fecha de inicio del síntoma, descripción clínica, valoración profesional recibida (si aplica) y datos de contacto para seguimiento.
Adicionalmente, te sugerimos reportar el evento al Centro Nacional de Farmacovigilancia de COFEPRIS, idealmente mediante el sistema VigiFlow, conforme a la NOM-220-SSA1-2016. Puedes acudir a tu profesional tratante para que le acompañe en el reporte o consultar la información oficial en gob.mx/cofepris.
En caso de emergencia médica acude de inmediato al servicio de urgencias más cercano o comunícate al 911.
Última actualización: 31 de mayo de 2026. Al adquirir cualquier Producto en glpsolutions.com.mx manifiestas que has leído y aceptado los presentes descargos legales.